Farmaceutische faciliteiten vertrouwen op gespecialiseerde apparatuur om een strikte hygiëne en compliance te handhaven. Veelvoorkomende oplossingen zijn industriële stofzuigers met HEPA- of ULPA-filters voor gevaarlijk stof, Clean-in-Place (CIP) systemen voor tanks en leidingen, compacte schrobzuigmachines en veegmachines voor vloeren en pneumatische transportsystemen voor het verplaatsen van grondstoffen zonder verontreiniging. In sommige gevallen worden ook hogedrukreinigers en stoomreinigers gebruikt voor het reinigen van apparatuur en faciliteiten.

Reiniging is van essentieel belang in de farmaceutische industrie. Het voorkomt kruisbesmetting, beschermt de kwaliteit van de producten, beschermt werknemers tegen gevaarlijk stof en garandeert de naleving van de GMP en andere strikte voorschriften. Een effectieve reiniging vermindert ook down-time, waardoor faciliteiten efficiënt werken en hoge boetes of terugroepacties worden voorkomen.

Reinigingsvalidatie is het gedocumenteerde proces om aan te tonen dat reinigingsprocedures consistent residuen verwijderen tot vooraf bepaalde, veilige niveaus. Het is een wettelijke vereiste die is ontworpen om de veiligheid van de patiënt, de productintegriteit en de naleving van overheidsvoorschriften en Good Manufacturing Practice (GMP) te garanderen.

De frequentie hangt af van het type product, proces en apparatuur. Sommige apparatuur moet na elke batch worden gereinigd, terwijl andere apparatuur op geplande basis kan worden gereinigd. De exacte reinigingsintervallen worden bepaald door wettelijke richtlijnen, risicobeoordelingen en standard operating procedures.

ATEX is een Europese verordening die veiligheidsnormen definieert voor apparatuur die wordt gebruikt in explosieve of gevaarlijke omgevingen, zoals gebieden met brandbaar stof. In de farmaceutische productie moeten ATEX-gecertificeerde stofzuigers en systemen op vele manieren worden gebruikt om werknemers te beschermen, ontstekingsrisico's te voorkomen en faciliteiten in overeenstemming te houden met strenge veiligheidsvoorschriften.

Nilfisk biedt gecertificeerde reinigingsoplossingen die zijn ontworpen voor farmaceutische omgevingen. Van door derden gecertificeerde ATEX-stofzuigers en stofinsluitingssystemen tot cleanroom-conforme accessoires, onze machines zijn gebouwd voor veiligheid, naleving en betrouwbaarheid. Ondersteund door een wereldwijd servicenetwerk helpen wij u productief te blijven, aan de wet- en regelgeving te voldoen en klaar te zijn voor audits.

Alle Nilfisk-machines zijn ontworpen voor een efficiënter gebruik van water, energie en reinigingsmiddel zonder afbreuk te doen aan de reinigingsprestaties. Ergonomische ontwerpen bevorderen ook het welzijn van het personeel. Samen helpen deze functies bedrijven hun bedrijfskosten te verlagen en te voldoen aan duurzaamheids- en ESG-doelstellingen. Lees meer over onze toewijding aan duurzaamheid.

Gebruik onze CO₂-calculator om de koolstofvoetafdruk van Nilfisk-machines in te schatten. Het is een eenvoudige manier om ESG-rapportage te ondersteunen en weloverwogen, duurzame inkoopkeuzes te maken.