Pharmazeutische Einrichtungen sind auf spezialisierte Geräte angewiesen, um eine strenge Hygiene und Konformität aufrechtzuerhalten. Zu den gängigen Lösungen gehören Industriesauger mit HEPA- oder ULPA-Filter für gefährliche Stäube, CIP-Systeme (Clean-in-Place) für Behälter/Tanks und Rohre, kompakte Scheuersaug- und Kehrmaschinen für Böden sowie pneumatische Fördersysteme für den kontaminationsfreien Transport von Rohstoffen. In einigen Fällen kommen auch Hochdruckreiniger und Dampfreiniger zur Reinigung von Geräten und Einrichtungen zum Einsatz.

Reinigung ist im Pharmabereich ein geschäftskritischer Faktor. Sie trägt maßgeblich dazu bei, Kreuzkontaminationen zu verhindern, die Produktqualität zu sichern, Mitarbeitende vor gefährlichen Stäuben zu schützen und die Einhaltung von GMP sowie weiterer strenger regulatorischer Vorgaben sicherzustellen. Gleichzeitig reduziert eine effektive Reinigung ungeplante Stillstandszeiten, unterstützt einen effizienten Anlagenbetrieb und hilft, kostspielige Beanstandungen, Rückrufe oder Sanktionen zu vermeiden.

Die Reinigungsvalidierung ist der dokumentierte Prozess zum Nachweis, dass Reinigungsverfahren Rückstände konsistent auf vordefinierte, sichere Niveaus entfernen. Es handelt sich um eine regulatorische Anforderung zur Gewährleistung der Patientensicherheit, Produktintegrität und Konformität mit behördlichen Vorschriften und der Good Manufacturing Practice (GMP).

Die Häufigkeit der Reinigung hängt von der Art des Produkts, des Prozesses und der eingesetzten Maschinen ab. Einige Maschinen müssen nach jeder Charge gereinigt werden, während für andere festgelegte Reinigungsintervalle gelten. Regulatorische Vorgaben, Risikobewertungen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) definieren die jeweils erforderlichen Reinigungszyklen.

ATEX ist eine europäische Verordnung, die Sicherheitsstandards für Geräte festlegt, die in explosionsgefährdeten oder explosionsgefährdeten Umgebungen, etwa in Bereichen mit brennbarem Staub, eingesetzt werden. In der pharmazeutischen Produktion sollten ATEX-zertifizierte Sauger und Absaugsysteme auf vielfältige Weise zum Schutz des Personals, zur Vermeidung von Zündrisiken und zur Einhaltung strenger Sicherheitsvorschriften eingesetzt werden.

Nilfisk bietet zertifizierte Reinigungslösungen für pharmazeutische Umgebungen. Von durch unabhängige Stellen zertifizierten ATEX-Saugern und Staubauffangsystemen bis hin zu reinraumkonformem Zubehör – unsere Maschinen sind auf Sicherheit, Compliance und Zuverlässigkeit ausgelegt. Unterstützt durch ein globales Servicenetzwerk helfen wir Ihnen, produktiv, konform und auditbereit zu bleiben.

Nilfisk Maschinen sind auf Effizienz ausgelegt – sie verbrauchen weniger Wasser, Energie und Reinigungsmittel, ohne Kompromisse bei der Leistung einzugehen. Ergonomisches Design fördert auch das Wohlbefinden der Mitarbeiter. Zusammen helfen diese Funktionen Einzelhandelsunternehmen, Betriebskosten zu senken und Nachhaltigkeits- und ESG-Ziele zu erreichen. Erfahren Sie mehr über unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Nutzen Sie unseren CO₂-Rechner, um den Kohlendioxid-Fussabdruck von Nilfisk Maschinen zu schätzen. Es ist eine einfache Möglichkeit, die ESG-Berichterstattung zu unterstützen und fundierte, nachhaltige Beschaffungsentscheidungen zu treffen.